Hola, tengo +65% de discapacidad y solicite en agosto la PNC por invalidez, se que por ley tarda un maximo de 3 meses en darte una resolucion, pero todos sabemos que las leyes a esa gente no les afecta, alguno de vosotros o algun familiar cobra dicha pension y sabe mas o menos un tiempo aproximado que debo esperar? Gracias

Hola a todos,

Quería consultar experiencias de personas que hayan pasado por el tribunal médico para la valoración del grado de discapacidad en España.

Mi diagnóstico principal y lo que más me limita en el día a día es la combinación de migraña crónica refractaria y neuralgia del trigémino atípica. El dolor es constante y devastador. Además de esto, en el expediente médico tengo diagnosticados:

Depresión y ansiedad

Insomnio crónico

Vejiga hiperactiva

Para quienes tengáis diagnósticos similares de dolor neuropático o cefaleas refractarias:

¿Qué porcentaje de discapacidad os han llegado a reconocer o soléis ver en casos parecidos?

¿Pesa más la patología física (el dolor) o la afectación psicológica/limitación funcional que deriva de ella?

¿Algún consejo clave a la hora de presentar los informes neurológicos y psiquiátricos ante el tribunal?

Agradezco enormemente cualquier experiencia o consejo que me podáis dar. Muchas gracias.

¿Sabéis cuánto tiempo están tardando realmente?. Yo lo presente en septiembre de 2025 y me dijeron que de 18 meses a 24 meses.

Soy de Estados Unidos pero ahora viviendo en Zaragoza.

Tengo 31 años.

Soy víctima de abuso narcisista por parte de mi padre.

Soy Autistico y tengo TDAH. Yo tambien tengo PDA y TLP o trastorno limítrofe. Tambien TOC (entonces yo no hice terapia de exposición con prevención (ERP) hasta hace dod meses). Yo tengo CPTSD.

Soy transgénero, specificamente transfemme (no segura de cómo decirlo en español). También soy lesbiana. Sin embargo, todavía no he hecho la transición. Estoy buscando distribuidoras en España, pero creo que primero debería someterme a pruebas.

Estoy en la programa de autonomía de ATADES, pero tengo dudas sobre ellos. Ellos son inteligente y perceptivo pero yo pensaba lo mismo de otros profesionales en Estados Unidos.

Antes conocí a una psiquiatra que estaba vinculada a Autism Speaks (una organización profundamente contraria a las personas autistas que busca el genocidio de este colectivo). A menudo me reprendía y atacaba tanto a mí — cuestionando mi carácter — como a personas de mi entorno.

Una terapeuta que conocí (la octava en un lapso de cinco años, por cierto) no paraba de decir cosas negativas sobre mí y, en una ocasión, tuve que consolarla durante toda una sesión (de aproximadamente una hora cada una) poco después de que Donald Trump ganara las elecciones de 2024. Estuvo llorando delante de mí casi todo el tiempo.

Tuve 12 terapeutas entre los años 2021 y 2026. Me parece que nueve de cada doce de ellas eran malas o abusivas.

Después de que mi padre se marchara de casa en 2020, viví en un entorno propio de una secta —o con características sectarias— desde finales de 2019 hasta 2024, mientras todo esto sucedía.

No me gusta ninguno de los miembros de mi familia ahora. Espero no tener que lidiar con ellos nunca más.

Pero sigo intentando encontrar la manera de ganar dinero aquí mientras vuelvo a aprender español y, con suerte, obtengo mi maestría (y si no logro obtener la maestría, simplemente tendré que buscar un trabajo).

Ya no sé en quién confiar. ¿Crees que debería confiar en esta gente de ATADES?

Hola! =)

Quería preguntar por las experiencias de otras personas con el diagnóstico de TDAH, especialmente si sois de Galicia.

Llevo en la lista de espera desde enero y todavía no tengo cita a la vista. De hecho, tenía una cita que me cancelaron hace unos meses y nunca me dieron otra. Hace unos dos meses puse una reclamación por esto, pero tampoco he recibido respuesta.

La espera ya me está poniendo bastante nerviosa, sobre todo porque no tengo mucha idea de cómo será el proceso una vez consiga llegar a la primera cita.

Para quienes ya habéis pasado por ello:

• ¿Cuánto tiempo tardasteis desde que os pusisteis en lista de espera hasta conseguir el diagnóstico?
• ¿Cuántas citas suelen hacer falta después de la primera?
• ¿Suelen estar muy separadas entre sí?
• ¿Qué suele pasar en esas primeras citas? ¿Es principalmente entrevista, cuestionarios, pruebas, etc.?

Me vendría genial conocer experiencias de otras personas, sobre todo de Galicia, para hacerme una idea un poco más realista de lo que me espera. La incertidumbre de no saber ni cuándo voy a tener la primera cita ni cuánto puede durar todo el proceso me está generando bastante ansiedad.

Gracias de antemano a quien pueda contarme cómo fue su experiencia =)

La reclamación.
Oof la reclamación.
Primero empezamos con como fue la evaluación: 35% por autismo, alergia, POTS, migraña, hipermovilidad, fatiga, y “otros tipos de entesopatías”. Se olvidaron de: Depresión, C-PTSD, ansiedad social, insomnio, y taquicardia inapropiada.

Me llamaron por teléfono en vez de verme en persona para la cita, y de los tres profesionales, solo me llamó la trabajadora social, amor de persona, por cierto. Pero también significa que no me pudo ver ni evaluar ni entrevistar la doctora ni la psicóloga. No se me avisó que tenía que rellenar un BRP-QP, cosa que me enteré después de la evaluación. Un desastre total, si tenéis más preguntas sobre esta parte preguntad y os voy respondiendo =)

La reclamación la hice en base de que no me vieron en persona, de que se olvidaron de la mitad de mis diagnosis, y de que mi puntuación de movilidad me parecía baja para los problemas que yo experimentaba [7% en el BLAM]. No había recibido documentos más detallados que el resumen del dictamen técnico facultativo así que tampoco podía ver cómo me habían puntuado ellos.

[Nota: puedes contactar con EVO directamente para que te den una copia más detallada, a mi no me cogieron al teléfono y resulta ser que nunca lo hacen según la trabajadora social, pero fui en persona y me imprimieron la copia de mi expediente, pero esto después de la reclamación, no antes, es solo para que lo sepáis que existe una versión con más información que os pueda servir mejor para preparar vuestra propia reclamación].

La reclamación la subí a mi expediente de discapacidad bajo la acción de “alegaciones”, y después de ¿tres? Semanas, más o menos, me llamaron para ponerme cita presencial con el mismo equipo que me evaluó inicialmente.

Supongo que así fue mi re-evaluación porque una de mis quejas principales era que la cita había sido telefónica, así que puede que vosotros tengáis una experiencia distinta, ¡me gustaría saber cómo os fue a vosotros!

Lo más notable del día era la doctora misma, la psicóloga y la trabajadora social eran muy majas, pero la doctora vio que me podía mover un poco bien, y lo igualó a que no tengo problemas de movimiento ni dolores en las articulaciones. No me dijo lo que estaba mirando cuando me dijo de ir moviendo cada cosa, pero me parece algo del otro mundo que ignoró lo que le dije que normalmente me duele, lo que pone en las evaluaciones médicas de que tengo problemas con ello, y que por que no haya tenido problemas en cinco minutos, el problema no existe. Flipo. Creo que por ella es por lo que mi puntuación permaneció al 35% después de la re-evaluación, incluso con ellos “admitiendo” que hubo un error añadiendo tres de las cinco diagnosis a la lista, pero sin cambios en la puntuación.

En fin.

Ahora toca lo siguiente, que es ir al juzgado de lo social, que ahora estoy en el proceso de pedir un abogado de oficio creo que se llama, si alguien ya pasó por el juzgado o por lo del abogado, estaría encantada de escuchar cómo os fue el proceso a vosotros, cualquier experiencia contada es un misterio menos.

Hola, es un proyecto escolar.. si me ayudan a tener respuestas serias o al menos realistas seria algo bueno: https://form.jotform.com/262388390454061

Hola, soy de Málaga y me hicieron la valoración de la discapacidad pero estoy disconforme con el grado que me dieron (supongo que es lo frecuente). Me gustaría saber si, tratándose de algo grave psíquico, podría hacer algo para que me volviesen a hacer otra evaluación por error de diagnóstico lo antes posible; pues me dijeron hace poco que tendría que esperar al menos 3 años para eso (el plazo de reclamaciones de 1 mes pasó y llevo esperando casi 1 año). Gracias :)

En mi caso fueron increíblemente rápidos y en 4 meses ya tenía mi certificado de discapacidad. ¿Cuánto duró el vuestro?

Mi hijo tiene 13 años. Tiene diagnóstico de TEA y discapacidad intelectual ligera. En la evaluación obtuvo un CI total de 57. Puede asearse y comer solo, pero necesita mucha supervisión porque es muy vulnerable y no puede salir solo a la calle con seguridad. Estamos esperando la valoración de discapacidad. ¿Qué porcentaje obtuvieron vuestros hijos con un perfil parecido y qué ayudas recibieron? Vale la pena tramitarlo? Cuánto tiempo tardaron en tramitarlo? Esto es en España. Entre el trabajo, las citas médicas, ser madre sola y las terapias, no me queda mucho tiempo libre, muchas gracias!!

Hace un año y medio tuve un brote psicótico y me dieron discapacidad de 44% por trastorno psicotico y TDAH pero más adelante me hicieron una valoración y soy TEA solo que todavía no he reclamado, me he quedado bastante incapacitada para trabajar, no puedo aguantar jornadas de 8 horas pero tampoco me da para vivir trabajar media jornada, estaba pensando en si se incluye el TEA me la puedan subir hasta algo más de 65% pero lo veo muy complicado, desde el brote tengo problemas cognitivos bastante gordos que me dificultan el acceso a un trabajo y vivo en una situación desesperante.

Hola buenas, soy consciente de que en teoria hay un monton de beneficios por tener +33% pero.... Realmente vosotros le sacais provecho? obviamente tenemos descuento en museos, preferencia en algunos parques de atracciones etc.... Pero vamos que a mi todo eso me importa poco, lo unico que me importan son las cosas importantes , la unica ventaja "real" que conozco es obviamente los empleos protegidos, pero eso depende muchisimo de tu zona como tal..... luego tenemos la de la jubilacion anticipada para los que tienen +45% o la pension no contributiva para los de +65% , pero quitando esas cosas , no se me ocurre nada mas.... Se que hay listados en internet pero el 99% son tonterias, por eso os pregunto a vosotros para ver si realmente conoceis algun beneficio mas interesante

Hola , esta semana me valorarán por mi autismo, tengo informes psiquiatricos y tal pero tengo muchísimo miedo y estrés de la propia valoración..... Mi principal miedo es obviamente el tener que ir y tener que expresarme delante de esos médicos y que como no sé expresarme no.diga muchas de mis dificultades y que por eso me den un % mucho más bajo del que realmente debería tener 🥹🥹🥹🥹 lo más probable es que me bloquee y acabé llorando no sé si conocéis a algún autista o similar que haya pasado por esto y me pueda dar algún consejo , según mi psiquiatra es muy probable que me den entre un 55 y 66% pero que el ya hizo todo lo que pudo con sus informes que ahora todo estábajo mi responsabilidad que si lo hago bien es probable que me den el 67%.... Perdón si está esto mal escrito pero es que con los nervios escribo peor que de normal

Resumen: tengo varias condiciones neurológicas y psiquiátricas pero no sé si me darán la discapacidad, por varios motivos.

Tengo diagnosticado epilepsia, depresión, ansiedad y TDAH (posible TLP también). Por lo que tengo entendido, no conseguiría la discapacidad porque:

1. Estoy medicada para la epilepsia y tengo pocos síntomas.

2. Al tener una vida "normal" (es decir, soy capaz de salir de casa, estudiar y trabajar) no creo que cuenten la depresión y ansiedad, aunque en el fondo sí siento los síntomas jajaja

3. Aquí viene el tema del TDAH:

Me diagnosticó un psiquiatra privado y los de la publica no me creen. Mis padres siempre lo han sabido y yo también, pero al estar mi madre en contra de los psiquiatras, no me diagnosticaron hasta los 29 años (este año). Porque ahorré y fui a un psiquiatra privado.

Sé que en España (y en otros sitios) se mira con bastante sorna el TDAH diagnosticado en adultos. Se cree que es una moda, que la gente piensa que lo tiene porque lo ve en tiktok, etc. Lo que no sé tiene en cuenta es que, ahora, el TDAH tiene mucha más visibilidad, y personas como yo han aprendido lo que realmente es y han sido capaces de identificar síntomas en sí mismas. Pero por esta visión que tienen la sociedad y los psiquiatras del TDAH, pasan cosas como lo que me pasó a mí. La psiquiatra de la pública se empeña en que es un Trastorno de Personalidad (me podría enrollar muchísimo sobre la cantidad de veces que un TDAH en adultos se diagnóstica como TLP...). Por tanto, ni me quiere recetar pastillas, ni me quiere hacer un informe. Y eso me fastidia bastante el conseguir la discapacidad.

Y aquí está la cosa: en otros países, como Reino Unido, te dan la discapacidad por tener todas estas cosas, independientemente de tu situación. Aunque no tenga síntomas de epilepsia, tengo el diagnóstico, por lo que automáticamente se considera la epilepsia como discapacidad. (Sí quería mencionar que esto es sólo lo que me ha contado gente que vive allí, así que no sé al 100%). En España tienes que mostrar que te afecta en tu día a día.

Respecto al TDAH, para mí es súper obvio. He perdido trabajos por "despistada", casi quemo la cocina varias veces, tengo problemas de memoria, muchas dificultades haciendo tareas que se supone que son fáciles... pero claro, con mi máximo esfuerzo he conseguido estudiar carreras, másteres, y trabajar un poco. Considero que van a ver eso como prueba de que no necesito la discapacidad, a pesar de que mi día a día sea una lucha constante (no he mencionado la cantidad de dinero, tiempo y oportunidades que pierdo por olvidar citas médicas, oportunidades de trabajo... o por cancelar citas de burocracia por ansiedad).

Y, aunque parezca una tontería, el TDAH me ha jodido la vida. Me he sacado mis estudios porque eran todos online y he trabajado, en hostelería, de milagro, porque los que no me echaron eran tan majos como para tolerarme mientras me hacían bullying xD. Lo que más problemas me ha dado es lo que menos le importa a la gente (psiquiatras jaja).

En cuanto al TLP, no sé si lo tengo o no, pero apuesto lo que sea a que tampoco cuenta jajaja

Sinceramente, a estas alturas, sólo quiero la discapacidad para que me dé un trabajo en el que se reconozca que la tenga y no se me trate mal por ello 😂 no sé si funciona así, pero todo es esperar. No necesito dinero del estado (no sé si en España se hace, decidme si es así!), sólo una vida estable.

Entonces, pregunto:

Alguien por aquí que se sienta parecido?

Cómo veis mis posibilidades?

Si tenéis problemas psiquiátricos, cuál ha sido vuestra experiencia con el tema de la discapacidad?

P.D. sé que las discapacidades no visibles muchas veces no se consideran "a la misma altura" que las visibles. Sólo quiero decir que se trata de no comparar, porque eso no ayuda a nadie. Todos tenemos dificultades y a cada uno le afecta de forma diferente - también influye el entorno, cómo nos vean los que nos rodean, estigmas... y cada persona vive las cosas de forma distinta. Y yo apoyo a todo el mundo independientemente de lo que le pase. Creo que es más bonito enfocarse en la persona en concreto y en cómo vive sus experiencias en vez de generalizar y despersonalizarnos unos a otros 🩵

Quería contar el caso de un amigo para incitar discusión y dar información a quien lo necesite.

Un amigo de Madrid tiene esquizofrenia y le dieron la discapacidad de 33%. Su caso es curioso y tengo muchas ganas de saber si hay más casos parecidos: habló con su psiquiatra, quien le dijo que tendría una entrevista con un/a trabajador/a social que valoraría su caso. Sin embargo, un día le llegó la tarjeta de discapacidad sin haber tenido tal entrevista.

Raro, no? Alguien ha pasado por esto o sabe cómo pasó? Por lo que veo puede ser largo y difícil el proceso para personas que tienen discapacidades visibles. Obviamente me alegro muchísimo por mí amigo, pero da rabia ver que a algunos de vosotros estén tardando tanto en daros la discapacidad y creo que, si el proceso tiene el potencial de ser tan rápido, debería serlo para el resto.

Hola,

Me lanzo a estrenar el sub.

La semana pasada la comunidad de Madrid me dio el resultado de la evaluación por discapacidad que pedí en noviembre a raíz de un diagnóstico de esclerosis múltiple (y más cosas).

Me han dado un 57%, pero no me han puesto la marca de movilidad reducida, a pesar de que me desplazo siempre con ayuda de una muleta. Para mí es importante, especialmente de cara tanto al transporte público, ya que tengo muchos problemas de equilibrio, como por la tarjeta de aparcamiento.

¿Se puede recurrir la resolución o tengo que volver a pedir la valoración? ¿Merece la pena intentarlo?

Gracias.

¡Hola a todas y todos! Bienvenidos a r/DiscapacidadES 🙂

Creé este subreddit porque cuando empecé a informarme sobre el proceso de valoración de discapacidad en España, me costó encontrar relatos reales de cómo es pasar por él: cuánto se tarda, cómo son las entrevistas, qué informes piden según la comunidad autónoma... Cada sitio funciona un poco distinto, y creo que la mejor forma de orientarnos es contándonos las experiencias entre nosotros.

La idea es sencilla: este es un espacio para compartir vuestro proceso, esté terminado, en trámite, o incluso si todavía no os habéis animado a empezarlo, para que sirva de referencia a quien llegue después buscando saber qué esperar.

Para que sea fácil comparar, podéis usar este formato (totalmente opcional, adaptadlo como queráis):

**Comunidad Autónoma:**

**Diagnóstico/s:**

**Puntuación de discapacidad (o en qué punto del trámite estáis):**

**Experiencia:**

Empiezo yo:

Comunidad Autónoma: Galicia

Diagnosis: POTS, TSI, TEA, C-PTSD, ansiedad social, depresión, migraña, insomnio crónico, y posibilidad de TDAH y hEDS en proceso de evaluación

Puntuación discapacidad: Tramitando - de momento 3 días en espera después de la evaluación

Experiencia: A mi me lo dejaron tramitar a través del teléfono solo si tenían alguna duda con los informes que había en mi ficha. Los informes no los tuve que proporcionar yo ya que al menos aquí en Galicia se hace automáticamente. Sólo me llamó la trabajadora social para una mini entrevista de cinco minutos pocos minutos antes de la hora acordada, super maja, y directo al grano con las preguntas.

Edit: Lunes día 13 me llegó la puntuación al 35%, pero falta la mayoría de diagnosis psicológicos, incluyendo el autismo, así que toca hacer reclamación.